Las personas con albinismo son discriminadas en muchas partes del mundo, son víctimas de la ignorancia de la sociedad e incluso de la comunidad médica a causa de la desinformación. La apariencia de las personas con esta condición ha dado lugar a falsas creencias y actitudes supersticiosas que han fomentado su aislamiento y exclusión social.
En algunas comunidades las creencias erróneas, los mitos y la enorme influencia de la superstición ponen en peligro constante la seguridad y la vida de las personas con albinismo. Se trata de creencias y mitos centenarios presentes en las actitudes y prácticas culturales en todo el mundo. Es por esto que el 18 de diciembre de 2014, la Asamblea General de las Naciones Unidas adoptó la resolución A/RES/69/1970, que proclama que a partir de 2015, se celebre el 13 de junio como el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo.
La Fundación Vive Feliz Colombia ha trabajado constantemente para brindar el bienestar y felicidad a los niños y niñas que se han ido integrando a esta y que se les ha dado el apoyado y ayuda para el mejoramiento de su calidad de vida. El pasado 23 de junio del 2019 se conmemoró el Día Internacional De La Sensibilización Sobre el Albinismo en el parque La Aurora de la Ciudad de Pasto.
Se llevó a cabo una hermosa convivencia y recreación alusiva a este día en el cual se informó sobre esta condición genética, se sensibilizo y se hizo entrega de bloqueadores solares 100% financiados por la fundación a los niños y niñas asistentes a este evento, con el objeto de que este tipo de dinamicas generen conocimiento y conciencia a las personas que no están bien informadas y de igual manera haciéndoles la invitación a que se sumen a esta bonita causa, apoyando y difundiendo.
De antemano queremos darle nuestro agradecimiento por el apoyo que nos brindaron en esta gran labor, a la Gobernación, a la Alcaldía y a las instituciones que apoyaron este día tan importante para nosotros, a MAGICO que realizo una donación en bonos de recreación para los niños y a todas las personas asistentes a este evento.
La Fundación toma provecho de este tipo de dinámicas, logrando tener contacto con más personas, niños y niñas que no saben de la existencia de este tipo de organizaciones, que brindan apoyo a los niños, niñas y personas que tengan esta condición genética, al igual que el apoyo a sus familias y el velar por sus derechos, su bienestar y tranquilidad.
SIGAMOS APOYANDO Y SUMATE A ESTA BONITA CAUSA
#AMOELALBINISMO
