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Información general

El Albinismo

¿Qué es el albinismo?

"Albinismo" se refiere a un conjunto condiciones heredadas, que se identifican plenamente en el individuo por la falta o escasez de coloración en pelo, piel y ojos, haciendo que presenten piel y pelo blanco y ojos de muy diferentes tonalidades, desde grises, azul claros, hasta violetas.

La razón de esto es que las personas con Albinismo han heredado de sus padres un gen con un defecto en la producción de un pigmento llamado melanina.

Una de cada 17,000 personas en los Estados Unidos tiene albinismo (http://www.albinism.org) y se considera esa misma proporción a nivel mundial.

Aspectos Generales del Albinismo

El albinismo afecta a personas de todas las razas. Generalmente la mayoría de los niños con albinismo tienen padres con pelo y ojos normales típicos de su raza. Muchas veces los padres o incluso la persona misma no reconoce que tiene albinismo, hasta después de algunos años de nacido.

Como se mencionó anteriormente existen varios tipos de albinismo. Dentro de los cuales podemos mencionar a dos grandes grupos: El albinismo oculocutáneo, que afecta piel, pelo y ojos, y el albinismo ocular, que afecta únicamente a los ojos.

Para que cualquiera de estos tipos de albinismo pueda afectar a un bebé se debe cumplir la condición primordial: Ambos padres deben tener el mismo gen del mismo tipo de albinismo para heredarlo. Teniendo esto como base, sólo 1 de cada 4 hijos, es decir el 25%, tiene la probabilidad de nacer con albinismo. Esto de acuerdo a  la segunda ley de Mendel, el padre de la Genética.

La persona con albinismo presenta dificultades principalmente en tres ámbitos: La vista, la piel y el social.

La vista

La condición generalmente viene acompañada de astigmatismo (incapacidad para ver las cosas de lejos y de cerca) y de hipermetropía (incapacidad para ver las cosas de cerca) y también incluyen:

  • • Nistagmo (Nystagmus), o movimiento irregular del ojo.
  • • Estrabismo, o descontrol de los músculos del ojo.
  • • Fotofobia, sensibilidad a luces muy brillantes.

Existen muchas herramientas para ayudar a mejorar la visión de las personas con albinismo, dentro de los cuales están los lentes de armazón convencionales y los de contacto, sin embargo, es muy raro que logren una visión al 100%. Existen otras herramientas como los biópticos o telescopios, que les sirven para acercar las cosas y verlas con más detalle. Las Terapias Visuales se consideran muy importantes para el desarrollo de la visión, especialmente en los primeros años de vida.

La Piel

El principal problema en la piel es la exposición a quemaduras solares. Si estas exposiciones son  diarias  y  durante  mucho tiempo, con el paso de los años pueden dar lugar a lesiones muy graves e incluso a padecer cáncer de piel.

En los países latinoamericanos esta situación se agrava dado las condiciones solares, por lo que el uso de bloqueadores es siempre recomendable. Usándolos, la persona con albinismo puede desarrollar su vida normalmente.

Lo Social

El color blanco o muy rubio del pelo y la piel son factores de fuerte impacto y llaman mucho la atención. Generalmente todas las miradas son atraídas por su singular belleza. Los miembros de una comunidad pueden tomar esto de manera positiva o negativa, y el simple hecho de que la persona sea centro de esta atención los hace sentir especiales.

Incluso la noción de sentirse diferentes puede provocar un esfuerzo enorme de actuar tan normalmente como les sea posible. Se generan presiones internas y externas para ocultar su albinismo que hacen que pierdan una característica que va sellada a su propia personalidad.

Los primeros años de vida son muy importantes para desarrollar una auto-estima que les dure toda la vida; y esto tiene que venir acompañado con un apoyo total de cada uno de los miembros de la familia y una aceptación de esta condición al estimar, valorar y tratar con equidad, como lo que es, un miembro más de la familia con todo el potencial para desarrollarse y vivir su vida a plenitud.

La Escuela

Es importante que en el colegio las personas con Albinismo tengan un ambiente adecuado, deberán sentarse en las primeras filas frente al tablero para ver mejor, siempre de espaldas a las ventanas o fuentes de luz y sus libros de texto ojala con letra de un tamaño más grande. El apoyo de las maestras es muy importante para lograr que el estudiante tenga un buen desempeño.

La educación es muy importante, ese es el motivo de esta información, difúndela y dala a conocer. Las únicas limitaciones que tiene una persona con albinismo son visuales y lo delicado de su piel. Son personas altamente dedicadas y por lo mismo muy inteligentes, desarrollan mucho su capacidad artística y de pensamiento, por lo que generalmente se destacan en el ámbito artístico y escolar.

Quienes Somos

1.    QUIENES SOMOS

Somos una Fundación privada sin ánimo de lucro, con personería jurídica No. 25134 del 14 de noviembre del 2014, creada en la ciudad de Pasto, Departamento de Nariño, para mejorar la calidad de vida de los niños y niñas con discapacidad visual y albinismo, prestando una atención integral que les permita desarrollarse plenamente y ser felices.


1.1.    NUESTRA HISTORIA

La Fundación Vive Feliz surge en el año 2014, en la ciudad de Pasto, en honor a Julieta, una hermosa niña que nace con Albinismo, condición genética que afecta la piel y principalmente los ojos, como un sueño de sus padres, que preocupados por brindarle un mejor futuro a su hija, tomaron la iniciativa de liderar un proceso que logre convertir ese sueño en realidad, donde además todos los niños y niñas, que como Julieta, tienen alguna discapacidad, puedan crecer en un entorno amable, inclusivo y con la atención idónea, que les permita cada día, amar la vida, ser felices y saludables, proyectándose como líderes, que aporten a una trasformación significativa de la sociedad.

1.2.    NUESTRA MISIÓN

Mejorar significativamente la calidad de vida de las personas con discapacidad visual de Nariño, en especial de los niños y niñas, defendiendo sus derechos y liderando procesos que les permita ser atendidos de manera integral a nivel médico, psicosocial, educativo y cultural, para desarrollar su máximo potencial y aportar a su bienestar y felicidad.

1.3.    EQUIPO DIRECTIVO

Directora Ejecutiva y Representante Legal: Claudia Milena Pérez León
Directora Científica:  Myriam Lucía Parada Casanova

Junta Directiva:


Claudia Milena Perez León
Myriam Lucía Parada Casanova
Carmen Eugenia Gavilanes
Andrea Guerrero    
Revisor Fiscal:
Gabriel Guerrero Jurado

Asociados Fundadores:


Claudia Milena Pérez León   C.C. 36.758137 de Pasto
Carmen Eugenia Gavilanes C.C. 59.827.378 de Pasto
Myriam Lucía Parada Casanova C.C. 51.730.243 de Bogotá   
German Andrés Coral Jurado C.C. 98.390.350 de Pasto
Mónica María Pérez León C.C. 59.311.485 de Pasto    
Andrea Guerrero Rosero C.C. 27.094.128 de Pasto

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